Galactomannan sneltest (Aspergillus antigeen)

Onderzoek op galactomannan in BAL vloeistof is zinvol bij patiënten met een verhoogd risico op invasieve aspergillose, zoals immuungecompromitteerde patiënten of patiënten met ernstige influenza infecties op de Intensive Care.

Per 18-03-2019 heeft het MMI een sneltest beschikbaar voor de detectie van galactomannan in BAL vloeistof van patiënten die worden verdacht van invasieve aspergillose. Deze test wordt uitgevoerd in aanvulling op de bestaande galactomannan ELISA test (welke 2 keer per week wordt uitgevoerd door het Laboratorium voor Medische Microbiologie en Immunologie in het ETZ Tilburg). Het resultaat van de sneltest kan dezelfde dag (binnen anderhalf uur na ontvangst op het MMI) bekend zijn. De sensitiviteit van de sneltest is naar verwachting goed bij patiënten met hogere concentratie Aspergillus antigeen in de BAL vloeistof (maar in het algemeen lager dan die van de galactomannan ELISA). Vanwege de beperkte sensitiviteit sluit een negatieve sneltest een invasieve aspergillose dus niet uit. De meerwaarde van de test ligt dan ook in het sneller detecteren van patiënten met een hoge concentratie Aspergillus antigeen in de BAL,  om vervolgens op basis van een positief resultaat sneller te kunnen starten met antifungale therapie.