Acceptatiecriteria
Aanvragen moeten aan onderstaande criteria voldoen, om de kwaliteit van het onderzoek te garanderen. Indien niet aan deze criteria wordt voldaan, kan het voorkomen dat een onderzoeksaanvraag niet in behandeling wordt genomen.
-
Voldoende patiënt- en materiaal gegevens zijn op het formulier ingevuld. Zoals:
-
NAW-gegevens
-
Geboortedatum en geslacht
-
Burgerservicenummer (BSN)
-
Patiëntennummer
-
Naam aanvragend arts
-
Datum/tijd van afname
-
Soort onderzoek
-
Soort materiaal
- Herkomst materiaal
-
-
Eenduidige identificatie van materiaal en aanvraagformulier.
-
Herkomst van het materiaal is vermeld.
-
Materiaal is aangeboden in het juiste (transport)medium.
-
Materiaal lekt niet of is niet besmeurd.
- Materiaal moet voldoen aan de criteria vermeld in tabel 1.
Tabel 1: Acceptatiecriteria per materiaalsoort.
| Materiaalsoort | Type test | Transport medium | Temp (°C) | Max. tijd tot aan onderzoek (uren) | |
| Min. | Max. | ||||
|
Eswab |
Kweek |
COPAN eSwab |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
Kweek BRMO ringonderzoek |
COPAN eSwab |
2° |
25° |
<= 7 dagen |
|
|
GO kweek |
COPAN eSwab |
12° |
25° |
≤ 24 |
|
|
PCR |
COPAN eSwab |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
PCR (SOA) |
Hologic Specimen Transfer Tube |
2° |
25° |
≤30 dagen |
|
|
Urine |
Sneltest |
Steriele container |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
Kweek |
Steriele container |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
|
Kweek externe aanvragers |
Steriele container + boorzuur |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
|
PCR |
Steriele container |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
Feces |
Kweek |
Steriele feces container |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
PCR |
Steriele feces container |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
Antigeentesten |
Steriele feces container |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
|
Bloed |
Kweek |
BD BACTEC Plus Anaeroob/F, Plus Aerobic/F Peds plus Culture Vials |
12° |
25° |
≤ 48 |
|
PCR |
Bloedbuis PPT EDTA of Stol |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
Serologie, Immunologie |
Bloedbuis Stol |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
Immunofenotypering/ HIV immuunstatus |
Bloedbuis heparine |
12° |
25° |
≤ 4 |
|
|
Bloed (uitzonderingen) |
Complement (CH50, AP50, MBL) afdraaien |
Bloedbuis Stol |
2° |
25° |
≤ 1 |
|
Complement (CH50, AP50, MBL) |
Serum (ingevroren) |
-20° |
-20° |
n.v.t. |
|
|
TB Quantiferon |
Bloedbuis Heparine |
12° |
25° |
< 16 |
|
|
Malaria (antigeentest) |
Bloedbuis EDTA |
12° |
25° |
≤ 4 |
|
|
Malaria (dikke druppel) |
Bloedbuis EDTA |
12° |
25° |
≤ 4 |
|
|
Overige materialen |
Kweek |
Steriele container |
2° |
25° |
≤ 48 |
|
PCR |
Steriele container |
2° |
25° |
≤ 5 dagen |
|
|
Immunofenotypering PB/(HIV-immuunstatus) |
Heparinebuis |
12° |
25° |
<24 uur |
|
|
Immunofenotypering beenmerg |
Bloedbuis heparine |
12° |
25° |
≤ 4 |
|
|
Immunofenotypering BAL |
Steriele container |
op ijs |
≤ 1 |
||
|
Immunofenotypering klier |
Steriele container |
2° |
25° |
< 1 * |
|
|
Immunofenotypering overig (liquor, ascites en pleuravocht) |
Steriele container |
12° |
25° |
≤ 4 |
|
* indien klier direct kan worden verwerkt. Indien dat niet mogelijk is bewaren bij 4 - 8 °C.
Acceptatiecriteria serologie/immunologie
-
(Afwijkende) aspect van serum. Sterk hemolytische, icterische of lipemische sera kunnen de resultaten van diagnostische testen beïnvloeden.
Tabel 2: Geschiktheid (ja/nee) voor de desbetreffende onderzoeken
|
Testmethode |
Hemolytisch |
Lipemisch |
Icterisch |
|
BN prospec |
Nee |
Nee |
Ja |
|
Immunocap EliA |
Nee |
Nee |
Ja |
|
Immunocap CAP (allergie type I en III) |
Ja |
Ja |
Ja |
|
Liaison 1 en 2 |
Nee |
Nee |
Ja |
|
Liaison vitamine D |
* ja, indien HIL test <5 |
* ja, indien HIL test <6 |
* ja, indien HIL test <7 |
|
Liaison PTH |
* ja, indien HIL test <7 |
* ja, indien HIL test <6 |
* ja, indien HIL test <6 |
|
ELISA Euroimmuun SARS-CoV-2 IgA, IgG en IgG NCP |
Ja |
Ja |
Ja |
|
HIV sneltest |
Nee |
Nee |
Ja |
|
HCV blot |
Ja |
Ja |
Ja |
|
SYLI blot |
Ja |
Ja |
Ja |
|
Borrelia blot |
Nee |
Nee |
Nee |
|
Intrinsic Factor blot |
Ja |
Ja |
Ja |
|
Brucella ELISA |
Ja |
Ja |
Ja |
|
RPR |
Nee |
Nee |
Ja |
|
TPHA agglutinatie |
Ja |
Ja |
Ja |
|
IFA weefsel |
Nee |
Nee |
Ja |
|
IFA ANA, EMA en Bartonella |
Ja |
Ja |
Ja |
Materiaal dat niet aan de acceptatiecriteria voldoet wordt altijd aangemeld en gerapporteerd onder vermelding van de aard van de weigering.